先给自己定个小目标 比如在Nature上发篇文章(图)

　　武汉大学人民医院模式动物中心

　　(湖北省模式动物研究中心)

　　本中心在国家科技部支撑计划、湖北省科技厅重大基础条件平台、国家“973”、国家“863”等重大专项经费支持下，基因工程小鼠动物资源平台已经取得到了跨越式发展，不仅系统开展了小鼠转基因和基因敲除动物资源和模型的研发，并且心脑血管疾病的小鼠模型以及相关的标准的评价体系的研究在国内独树一帜。已具备系统而完善的转基因和基因敲除技术，掌握了一系列关键技术，能够顺利开展大小鼠转基因载体和基因打靶载体的构建。现已有基因工程小鼠品系1000余种，自主研发基因敲除大鼠300余种。

　　中心近几年在Nature Medicine、Nature Communication、PNAS、Circulation，Hepatology、Hypertension等国际主流刊物发表研究论文50余篇，承担一系列国家级及省部级重大研究项目，包括“人类重大疾病小鼠模型平台的建立与应用”和“基因工程大鼠资源库的建立与应用”等湖北省科技基础条件平台建设项目，以及国家十一五、十二五科技支撑计划、国家自然科学基金重点项目，国家杰出青年基金项目等。

　　再来认识一下

　　成长于武汉大学人民医院的

　　医学科研的大牛吧!

　　李红良，医学博士。武汉大学人民医院心血管内科二级教授、博士生导师。现任武汉大学心血管病研究所副所长，是国家杰出青年基金获得者、教育部长江学者特聘教授、科技部技创新领军人才、国家第二批“万人计划”科技创新领军人才。

　　主要研究方向为心脑血管疾病的发生机制和防治以及基因敲除与转基因动物模型的构建。2002年以来，李红良教授共发表国际杂志论文120多篇，以第一作者或通讯作者发表于影响因子10分以上的国际著名杂志22篇;SCI总引用次数3000多次，入选2014、2015年度中国高被引学者榜单(医学);以第一申请人申请国内发明专利100多项，获得授权专利36项。

　　相关新闻：武大长江学者李红良Nature医学再发新成果

　　肽度时界2016-09-14 09:28

　　武汉大学的研究人员在新研究中证实，一个心脏富集的长非编码(lnc)RNA——被称为心肌肥厚相关表观遗传学调节因子(Chaer)，对于心肌肥厚的发展是至关重要的。这一研究成果发布在9月12日的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。

　　领导这一研究的是武汉大学心血管病研究所副所长李红良(Hongliang Li)教授，他是国家杰出青年基金获得者、“长江学者”特聘教授、入选科技部中青年科技创新领军人才、教育部新世纪优秀人才计划、湖北省高端人才计划。李红良近十余年来一直致力于心血管代谢性疾病的研究,围绕天然免疫调控网络对心血管代谢性疾病的作用，进行了深入的研究与探讨，取得了一系列重要研究成果，发表国际期刊论文100余篇，发表论文SCI总引用次数近3000次，并入选2014、2015年中国高被引学者榜单(医学)。

　　目前心脑血管疾病已成为危害我国人民身体健康的“头号杀手”，因心脑血管疾病死亡人数占总死亡人数的比例呈迅速上升趋势，且越来越趋于年轻化。病理性心肌肥厚(pathological cardiac hypertrophy)是许多心血管疾病如高血压、冠心病、瓣膜疾病等终末期共同的病理生理表现，现有研究已经公认病理性心肌肥厚是心衰的前期病变，是心衰、脑卒中、冠心病、猝死等的独立危险因素。

　　表观遗传重编程是心肌肥厚和重塑过程中病理性基因诱导的一个关键过程，但是潜在的调控机制仍有待于阐明。在这项研究中，研究人员确定了一个心脏富集的长非编码(lnc)RNA——被称为心肌肥厚相关表观遗传学调节因子(Chaer)，对于心肌肥厚的发展是至关重要的。从机制上来看，Chaer与多梳抑制复合物2(PRC2)的催化亚基直接相互作用。这种相互作用，是由Chaer中的一个66-mer的序列介导的，干扰了PRC2靶向基因组位点，从而抑制了心肌肥厚相关基因启动子区上的组蛋白H3赖氨酸27甲基化。加拿大华人网 http://www.sinoca.com/