如不能在早期阶段,对心肌肥厚的发病过程进行干预,将不可逆转地诱发心肌细胞死亡、心肌纤维化等病理变化,最终导致心脏功能紊乱、心力衰竭及心源性猝死。
遗憾的是,目前人类还未探明心肌肥厚的发病机理和发生机制,由此也未研制出临床上防治心肌肥厚的有效药物。
目前在长链非编码RNA基因领域,开展对心肌肥厚的研究,是国际心血管病学界的研究热点,并期望从该角度探寻出临床上防治心肌肥厚的有效药物。
李红良教授团队,正是专注与此领域。他们的此项重大研究,受到国家杰出青年科学基金、国家科技支撑计划及国家自然科学基金的共同资助。
李红良教授、王志华教授合照
他们的研究发现
一个名叫Chaer基因的缺失,能够显著抑制主动脉狭窄手术诱导的心肌细胞肥厚,减少纤维化心肌重构,从而改善心脏泵血功能;
Chaer基因,是诱发心肌肥厚的早期关键分子开关;
如果能抑制Chaer基因的表达,可有效缓解心肌肥厚的恶化发展
看到这里,想必你也应该明白了
依据李红良教授团队的研究成果就可以研发专门针对Chaer基因的靶向治疗方式
通过抑制Chaer基因的活动,控制心肌肥厚的进展,从而达到治疗疾病造福人类的目的
想想都兴奋!
如此重大的科研成果,
是依托什么科研平台做出来的呢?加拿大华人网 http://www.sinoca.com/