信迪思医药公司
西雅图一家医药公司为了牟取暴利,竟与医生串通,把联邦食品暨药物管理局(FDA)尚未批准的骨髓治疗技术用在患者身上,造成多名病人丧命。虽然这家公司几年前已遭当局重罚,但一名医师依然知法犯法,又用该疗法造成两人死亡;目前愤怒的家属已把该医师和公司统统告上法庭。
根据美联社的报导,这家为了规避漫长的FDA审批,直接在病人身上进行“人体试验”的公司,就是著名企业信迪思(Synthes)。
2000年,该公司收购“Norian Corporation”,并试图改造后者名为“Norian CRS”的骨水泥(bone cement)产品,想用它治疗脊椎疾病。但如此以来就要等待FDA审批。为了早早开始赚钱,它竟和医师联手密谋人体试验。
瑞达·古登(Reda Golden)在接受骨髓治疗后第二天死亡。2007年摄于西雅图。
但很明显,试验并不成功。仅在2003年,就有三名病人在脊椎中被注入“Norian CRS”骨水泥后形成血栓死亡。FDA虽在2006年批准这款产品,但明确要求不得在脊椎中使用。
然而,医师夏普曼(Jens Chapman)却对法令视若无睹,在2007和2009年再次在两名脊椎疾病患者身上使用这款骨水泥,造成两人双双死亡。他就职于隶属华盛顿大学系统的港景医疗中心(Harborview Medical Center)。
两名病患的家属十分气愤,把夏普曼、华盛顿大学、港景医疗中心和华盛顿州统统告上法庭。家属声称,夏普曼是知法犯法,而华盛顿大学则可能事先之情,而同样知法犯法,或是严重疏忽、默许医生使用禁药。此案将于6月在西雅图开庭。
事实上,信迪思和旗下企业此前已被司法机关惩戒一次。早在2009年,Norian就因非法进行临床试验被判罚款2250万元,信迪思则赔偿66万9800元。两企业另有四名高阶主管被判入狱。
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