今天这个故事的主角叫Jaxon Buell，昨天他刚过完他两岁的生日…
看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…
他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。
说起他的故事要回到2年前，
当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备...
当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。
“孩子可能有点问题”
接下来几个星期，俩夫妻不断辗转多家医院，不过奇迹并没有发生...
医生纷纷表示：
“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”
“根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎…”
医生连堕胎的日子都定好了，
然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。
“有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去”
2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，
虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他
Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道…
接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境…
Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食。
孩子的病症也开始有了明确的说法-微积水性无脑。加拿大华人网 http://www.sinoca.com/
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